Bonjour a tous! De grosses lacunes en chimie font que je n'arrive pas a résoudre ces exercices de chimie organique, et il faut que je les aient pourtout résolu tres rapidement en vue de partiel!
Je vous remercie donc beaucoup d'avance de m'aider a les résoudre! merci encore!



Un hydrocarbure C de formule brute C5H8 fournit apres onolyse uniquement un diacide carboxylique.
1.Quelle conclusion pouvait vous en tirer? Quelles sont les seules formules developpées compatibles avec la réaction précédente que l'on peut attribuer a C?
2.Préciser la formule de C sachant qu"il est susceptible d'etre dedoublé en 2 enantiomeres.
3. donner son nom en nomenclature oficielle.
4.Le produit C peut etre preparé a partir d'alcool. donner la formule des alcools permettant cette preparation. donner le mécanisme de la réaction mise en jeu.

On fait réagir un peracide (RCO3H) sur le 3-methylcyclobutène. on obtient A.
1. Ecrire la reaction globale en indiquant la structure generale du composé A.
2. Le produit A possede plusieurs stereoisomeres. Indiquez en le nombre et representer l'un d'entre eux.
3. Le produit A est ensuite hydrolysé en milieu acide sulfurique. on obtient un composé de structure generale B qui existe lui aussi sous formes de plusieurs stereoisomeres. Quelle est la structure generale du composé B? En prenant en compte la stereochimie de cette reaction, indiquer le nombre de stereoisomeres de B obtenus.