synthese de N-phényl maléimide

[invite421661a0]

Bonjour,
Je voudrais savoir de quelle façon un agent déshydratant tel que l'anhydride acétique en présence de catalyseur basique(acétate de sodium) peut cycliser l'acide N-phényl maléimique en maléimide.
Je vous remercie d'avance.
Emica
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[HarleyApril]

l'acide amique se transforme en anhydride mixte
la suite est évidente

[invite421661a0]

Est-ce que je pourrais avoir plus de détails si possible? Car l'évidence dont tu parles est pour moi assez subjective et pour ma part je ne l'ai pas vraiment repérée.Et qu'entends tu exactement par anhydride mixte?

[HarleyApril]

désolé, j'ai mal estimé ton niveau parce que tu nommais un acide amique
un anhydride mixte a pour formule générale :
R-CO-O-CO-R'
soit RCOOH l'acide amique
RCOOH + AcONa <=> RCOONa + AcOH
Ac2O + RCOONa <=> AcONa + RCOOAc
la cyclisation de RCOOAc conduit à l'imide et à la formation d'une molécule d'acide acétique
si ce n'est pas assez clair, je poste un croquis IsisDraw

[A voir en vidéo sur Futura]

[invite421661a0]

C'est vraiment plus clair. Merci beaucoup