bonjour
je suis nouveau sur ce forum et j'ai une question à poser à propos d'un exercice de chimi organique !
Il s'agit d'une synhtèse multi-étapes de l'acide coronamique (C6H11O2N)
au début de l'exercice on nous donne les caractéristiques de la molécule et il est dit que l'acide coronamique naturel est de configuration E (ce qui doit selon moi signifier qu'il y a une double liaison dans le produit final) ainsi que 2 carbones asymétriques 1S,2S.
Ceci étant dit j'en arrive à ma question. J'ai réalisé (sur papier) les différentes étapes de la synthèse pour au final en arriver à un composé ne présentant pas de double liaison mais un cycle à 3 !!! Quelqu'un sur ce forum connait-il la structure de cette molécule? Et pourquoi parler de configuration E si elle ne possède pas de double liaison ?
Merci
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