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Aldolisation



  1. #1
    Simon31

    Aldolisation


    ------

    Bonjour à tous, j'ai une question par rapport à mon cours de chimie orga sur la réaction d'aldolisation :

    Tous mes exemple font intervenir au moins une molecule d'ethanal, et c'est par la perte d'un de ses H en alpha que se fixe la 2eme molecule d'aldehyde.
    Seulement, rien ne m'indique que l'aldolisation puisse se faire sans ethanal, avec par exemple 2 molecule de propanal.

    Si oui, est ce toujours l'H en alpha qui reagit ?

    Par exemple, a-t-on :
    2 CH3-CH2-COH ---> CH3-CH2-CHOH-CH2-CH2-COH
    ou alors : CH3-CH2-CHOH-CH(CH3)-COH



    Merci d'avance pour vos réponses !

    -----

  2. Publicité
  3. #2
    HarleyApril

    Re : Aldolisation

    oui, tout aldéhyde énolisable peut subir une réaction d'aldolisation

    de même, les cétones énolisables

  4. #3
    Simon31

    Re : Aldolisation

    Et c'est l'hydrogène sur le carbone en alpha qui est substitué ou bien celui du carbone terminal de la chaine ?

  5. #4
    HarleyApril

    Re : Aldolisation

    la caractéristique est 'énolisable', c'est donc le proton porté par le carbone en alpha qui s'en va faire un tour, profitant du beau temps de ce week end pascal

  6. #5
    Simon31

    Re : Aldolisation

    ok merci
    je vais d'ailleurs suivre la voie su proton ^^ bon après midi !

  7. A voir en vidéo sur Futura

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