Aldolisation

[invite1464d70b]

Bonjour à tous, j'ai une question par rapport à mon cours de chimie orga sur la réaction d'aldolisation :

Tous mes exemple font intervenir au moins une molecule d'ethanal, et c'est par la perte d'un de ses H en alpha que se fixe la 2eme molecule d'aldehyde.
Seulement, rien ne m'indique que l'aldolisation puisse se faire sans ethanal, avec par exemple 2 molecule de propanal.

Si oui, est ce toujours l'H en alpha qui reagit ?

Par exemple, a-t-on :
2 CH3-CH2-COH ---> CH3-CH2-CHOH-CH2-CH2-COH
ou alors : CH3-CH2-CHOH-CH(CH3)-COH



Merci d'avance pour vos réponses !
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[HarleyApril]

oui, tout aldéhyde énolisable peut subir une réaction d'aldolisation

de même, les cétones énolisables

[invite1464d70b]

Et c'est l'hydrogène sur le carbone en alpha qui est substitué ou bien celui du carbone terminal de la chaine ?

[HarleyApril]

la caractéristique est 'énolisable', c'est donc le proton porté par le carbone en alpha qui s'en va faire un tour, profitant du beau temps de ce week end pascal

[A voir en vidéo sur Futura]

[invite1464d70b]

ok merci
je vais d'ailleurs suivre la voie su proton ^^ bon après midi !