substituion nucleophile et elimination

[invitef6dd66c1]

bonjour je suis etudiant en pharmacie et je me posais plusieurs questions a propos de ces reactions :

-est ce que l'effet inductif attractif stabilise soit l'elimination soit la substitution ?

merci pour votre reponse
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[HarleyApril]

si c'est sur le carbone sur lequel se fait la substitution, ça ne devrait pas influer

c'est pas favorable pour SN1/E1 puisque le carbocation sera déstabilisé

si c'est sur le carbone d'à côté, ça va rendre le proton en alpha acide, ce qui favoriserait une E1CB en cas de nucléophile basique (élimination par carbanion)
on observe souvent des mécanismes d'élimination puis d'addition-1,4 dans ce cas, mais je crois que je commence à sortir de ton programme ...