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Acide à anhydride



  1. #1
    invite654321

    Exclamation Acide à anhydride


    ------

    Bonjour,
    Je souhaite transformer de l'acide phtalique en anhydride phtalique.
    La méthode la + simple consiste à chauffer l'acide (ce que j'ai fait) et attendrela sublimation et la cristallisation des fibres d'anhydride.
    Existe t'il une méthode "catalytique" pour accelerer mon rendement sachant que j'utilise une plaque chauffante -> 300 °C.

    Merci

    -----

  2. Publicité
  3. #2
    HarleyApril
    Modérateur

    Re : Acide à anhydride

    on utilise usuellement l'anhydride acétique pour réaliser cette réaction qui est une déshydratation

    de nombreux agents peuvent effectuer cette déshydratation POCl3, carbodiimides et autres agents dits de couplage peptidiques
    ces derniers réactifs permettent même d'opérer à température ambiante

  4. #3
    invite654321

    Re : Acide à anhydride

    Bonjour,
    Merci pour ta réponse,
    Aurais tu une idée du mode opératoire (avec l'anhydride acétique)

    Merci

  5. #4
    invite654321

    Exclamation Re : Acide à anhydride

    Bonjour,
    Retour à un ancien message
    le passage de Acide à anhydride Phthalique.

    J'ai pris de l'acide phthalique que j'ai mis dans H2SO4 concentré à 98%, j'ai chauffé un peu jusqu'à dissolution complète du solide.
    Lors de l'ajout de H2SO4, il s'est formé de nombreuses bulles (dégagement d'eau ??).

    Je voulais seulement savoir si j'avais bien synthétisé cet anhydride.
    N'y aurait t'il pas eu une sulfonation ou alors élimination d'une chaine latérale par action d'H2SO4.

    Connaissez vous des tests pour cet anhydride.
    Il y a bien sûr le test à l'eau (les anhydrides se décomposent dans l'eau et (reforment les acides carboxyliques correspondants)

    Mais j'ai fait le test avec celui que j'ai fabriqué par chauffage (je suis sûr que c'est de l'anhydride) mais il n'y a aucune réaction avec l'eau ! la solubilité semble même très faible.
    Apparemment ces anhydrides aromatiques semblent se comporter assez différemment des aliphatiques (tel l'anhydride acétique).

    Y aurait il un test simple pour mettre en évidence cet anhydride ?
    Je pensais à la formation de la phtaléine du phénol par addition de 2 molécules de phénol sur l'anhydride. Comment faire ce test ?

    Merci de ne pas me proposer les tests physiques que je ne peux pas réaliser chez moi !

    Voilà

    Merci pour vos réponses

  6. A voir en vidéo sur Futura

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