Réaction concertée

[invite364f36a1]

Salut,

voila je bloque sur les réactions concertées : électrocyclique, sigmatropique.
J'ai ça http://armakhis.9online.fr/electrocyclique.png et je la tourne dans tous les sens mais sa vient pas, j'ai deux cycles mais une double liaison en trop
On chauffe et le but est de déterminer la position ( cis ou trans ) des 2 H de la jonction des cycles sachant qu'on est parti d'un cis.
Si une bonne âme pouvait m'expliquer ( avec dessin ? oh oui oh oui ) comment ça se passe.

Et vu que tant qu'il y a de la gène ya pas de plaisir, si vous aviez des sites avec des exemples ou exos corrigés je vous en serai eternellement () reconnaissant.

Merci d'avance ^^.
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[HarleyApril]

réponse fausse
tu casses la liaison en jonction en biradical, tu isomèrises ton radical allylique, tu refermes les deux radicaux et tu obtiens bien le produit attendu, il n'y a donc pas d'erreur
pour la réponse juste, il va falloir dessiner les orbitales pour ne pas se tromper sur les phases ...
as-tu regardé dans l'excellent fil sur les sites présentant les cours de chimie ?
sinon, il y a des livres pour ça, commence par le Warren ...

[invite364f36a1]

ok, merci.
Va pour le Warren.

++

[invite364f36a1]

Bonjour,

j'y reviens, on dirais que j'ai eus une épiphanie

ouverture conrotatoire à 8 e^- ( les 3 doubles liaisons et la jonction sigma de départ ) qui donne un premier produit ( un cycle à 10 carbones avec 4 doubles liaisons conjuguées ).

dans une deuxieme étape on fait une fermeture disrotatoire ( 6 e^- pi ) qui donne le composé de fin et les 2 H de la jonction des cycles sont en Cis.

ça le fait ou j'ai vu un faux prophète ?

Merci.

[A voir en vidéo sur Futura]

[HarleyApril]

Et pis Fanny elle a pas tort

[invite364f36a1]

yesssss

merci