Synthèse magnésienne
bonjour,
j'ai préparé un dérivé organométallique et j'ai quelques petites questions a ce sujet:
1°) j'aurais aimé savoir pourquoi quand on additionne trop rapidement le bromure de n-butyle au magnésium il y a formation d'un dérivé secondaire, c'est quoi cette réction "parasite" et c'est quoi le produit obtenu?
2°) Pourquoi on effectue l'hydrolyse de l'alcoolate de magnésuim
R1 R2 R C OMgX en miieu acide ?
merci pour vos réponses
quand on ajoute de l'eau à l'alcoolate de magnésium, on hydrolyse
si le milieu est basique, on va précipiter des hydroxydes de magnésium (beurk la patouille dure à filtrer)
en milieu à peine acide, tout se passe bien
on utilise souvent des solutions de chlorure d'ammonium
lors de l'addition de l'halogéné, il peut se produire du couplage de Wurtz qui donnerait ici de l'octane (dimérisation)
merci pour l'hydrolyse j'ai bien compris !
mais par contre pour le couplage de wurtz je vois pas trop ce que c'est
pourrait tu m'éclairer davantage a ce sujet?
wurtz c est ton organomagnésirn qui réagit avec le dérivé halogéné: R-MgX + R-X donne R-R + MgX2. C est pourquoi lors de la synthèse on ajoute toujours l halogène en défaut.
