Bonjour, je fais le cours de chimie organique 1 et j'ai un problème sur les bras. J'ai le tert butanol C4H10O qui avec le HCl forme le tertchlorobutan... mais une autre question est de trouver les produits secondaires de formation et javoue être un peu perdu. Quelqu'un peut m'aider?
Salut,
le Cl- est venu se mettre à la place du OH, qui lui a piqué le H+ de ton acide, et quand tu mets ces deux là ensemble tu obtiens .......oui du chloro-tertiobutane aussi
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Envoyé par Swamorck
Bonjour, je fais le cours de chimie organique 1 et j'ai un problème sur les bras. J'ai le tert butanol C4H10O qui avec le HCl forme le tertchlorobutan... mais une autre question est de trouver les produits secondaires de formation et javoue être un peu perdu. Quelqu'un peut m'aider?
en milieu acide (HCl), tu protonnes ton alcool et tu béta-élimines pour former de l'isobutène, voilà un de tes produits secondaires...
lequel isobutene va probablement polymeriser en partie, donnant octene, dodecene, hexadecene, etc, etc....
bonjour, il peut avoir lieu compétition entre la substitution nucléophile(-O-H par Cl^- de HCl) et élimination de OH en carbone qui le porte:carbone alpha et deprotonation( perte ou enlèvement d' un H) en cabone beta: carbone immédiatement voisin du carbone porteur du groupe OH.dans ce cas ci il y a trois carbones beta et tout hydrogène est subtituable ou eliminable. vous aurez donc comme produits: 1/(CH3)3-C-OH +HCl = (CH3)3-C-Cl+H2O substitutionBonjour, je fais le cours de chimie organique 1 et j'ai un problème sur les bras. J'ai le tert butanol C4H10O qui avec le HCl forme le tertchlorobutan... mais une autre question est de trouver les produits secondaires de formation et javoue être un peu perdu. Quelqu'un peut m'aider?
2/(CH3)3 -C-OH +HCl = (CH3)2 - C=CH2 +H2O élimination
