Encore de l'analytique....Purge and trap?
Bonjour!!
J'ai étudié en cours la méthode Purge and trap pour l'extraction d'un solide dissous dans un liquide. Je n'ai pas bien compris son intérêt? De plus, nous avons vu deux instruments différents, l'un comportant 2 vannes et un piège et un autre comportant une seule vanne mais un four en plus. Est-ce que ce sont réellement deux équipements différents? quand sont utilisés l'un et l'autre?
D'avande merci!
J'ai trouvé ça sur internet :
2.0 SUMMARY OF METHOD
2.1 Aqueous Samples: An inert gas is bubbled through a portion of the aqueous sample
at ambient temperature or an elevated temperature depending on the desired target analytes, and
the volatile components are efficiently transferred from the aqueous phase to the vapor phase. The
vapor is swept through a sorbent column where the volatile components are adsorbed. After
purging is completed, the sorbent column is heated and backflushed with inert gas to desorb the
components onto a gas chromatographic column.
2.2 High Concentration Extracts from Method 5035: An aliquot of the methanol extract
prepared in Method 5035 is combined with organic free reagent water in the purging chamber. It
is then analyzed by purge-and-trap GC or GC/MS following the normal aqueous method.
Donc : purge, on fait barboter un gaz dans l'échantillon pour le purger de ce qu'on veut analyser (un composé organique volatil, par exemple)
trap, on le piège dans une colonne adsorbante
ensuite, on le fait sortir de cette colonne en chauffant dans un four
et on l'analyse dans le chromatographe.
