Bonjour,
Comment identifier de l'anhydride phthalique
(j'ai aussi un échantillon de référence).
Je ne dispose pas des méthodes d'analyses physique.
Merci
PS: si vous pensez à la chromato, pourriez vous un peu expliciter car je n'"y connais rien dans le choix de solvant, mon matos se limite à la chromato sur papier filtre !
Si vous voulez + de renseignements, vous trouverez ma liste de réactifs en cliquant sur le lien suivant : http://forums.futura-sciences.com/thread127025.html
Tu peux mesurer le point de fusion, qui devrait être de 130.8°C.
Bonjour,
Oui mais comment, c'est pas vraiment un point de fusion, c'est comme une sublimation. On obtient des vapeurs épaisses blanches.
PS j'ai pas de banc Kofler !
C'est quoi, ton problème ?
Tu as de l'anhydride phtalique impur, et tu voudrais connaître sa pureté ? Dans ce cas, la chromatographie sur papier doit aller assez bien, si tu as du temps, et de la patience.
Ou bien tu as une substance X dont tu ne sais rien, et tu cherches un moyen pour savoir si c'est de l'anhydride phtalique.
Si c'est le cas, tu peux faire un dérivé comme la phénolphtaléine avec ton produit X, et voir si cela marche.
Rebonjour
C'est en effet la seconde proposition.
Je cherche a savoir si j'ai bien produit l'anhydride par deshydratation sulfurique de l'acide phthalique
Quel est le protocole pour fabriquer de la phénolphtaléine avec de l'anhydride phthalique ?
Merci
Tu prends un tube à essais. Tu y mets 3-5 gouttes d'acide sulfurique, pas plus. Tu y ajoutes une quantité approximativement égale de phénol eet d'anhydride phthalique. Tu chauffes doucement à la flamme la masse qui est presque blanche au début. Peu à peu elle brunit. Quand il apparaît une fumée blanchâtre, tu arrêtes le chauffage. La masse devrait être liquide. La verser dans un gros bécher contenant au moins 100 ml d'eau. Si elle est solide, laisser refroidir et extraire la phénolphtaléine par l'alcool où elle se dissout. Verser ensuite un peu de solution de NaOH. La solution doit prendre une vive coloration rose.
Si tu remplaces le phénol par la résorcine (1,3-dihydroxy-benzène), cela va aussi et tu obtiens de la fluorescèine. Mais attention. La coloration est redoutablement intense. Avec les rares molécules que tu as fabriquées, tu as de quoi colorer tout une piscine.
