Bonjour,
Je suis en train de préparer un TP de chimie organique et j'ai un petit problème:
lors de la réaction de Suzuki on a :
C6H5Br + (OH)2-B-C6H5 va donner ( avec PdCl2, Na2CO3, DME, H2O et microondes) C6H5-C6H5.
Dans ce TP on utilise donc l'acide phénylboronique comme réactif.
On me demande quel autre espèce on pourrait utiliser à sa place...?
Merci d'avance!!
si c'est du Suzuki, on peut utiliser un sel de bore C6H5BF3K (le bore est chargé négativement, le potassium positivement). On peut aussi prendre un ester C6H5B(OMe)2. Tu notes que C6H5B(OH)2 est un diacide et que son ester est formé en remplaçant dans la formule OH par OMe. Tu ferais de même pour passer de C6H5COOH à C6H5COOMe.
si on prend un stannane, C6H5SnEt3, c'est le couplage de Stille
g fai le mm tp hier, on peu utiliser le 4-borono DL phenylalanine
B(OH)2 -C6H5-CH2-CNH2-CO-COH
Resalut!
Comment t'as trouvé cette formule?
J'avais cru comprendre que ça devait être une autre molécule qui était mentionnée dans la préface de ce TP (si c'est bien le TP6 de chimie organique de la fac de pharmacie de Lille dont tu parles).
Parce que même si je ne suis pas très très douée en anglais j'avais cru comprendre que la question c'était: Donner un autre acide boronique utilisé dans la publication (...).
Merci de vos réponses!!
oui, c ca. Bah en fait, te prend pas la tete, il y a un catalogue au fond de la salle, et tu dois chercher dedans, sachant que si tu as le moindre pb, le prof va t'expliquer comment ca marche(c une sorte de catalogue ac les produits repertorié)
bon courage
Ok!!
Merci pour toutes ces informations! Et bon courage pour la fin de tes TP et pour le TP exam...!
