Composition stable

[invite564aa869]

bonjour bonjour , voila je suis en première année de médecine et à tout vous avouer je suis un peu perdu en chimie et chimie organique , voila je prépare mon concours et dans un des QCM ils nous demandent quel composé est le plus stable et quels sont les conformères et les isomères ? je sais que des conformères s'obtiennent par rotation de la liaison sigma et des isomères ont même formule chimique et différent par l'ordre ou la nature de leur liaison ( de moins les isomères de constituion) sinon les stéréosiomères par la disposition de leurs atomes mais c'est tout est à vrai dire dans cette représentation j'ai un peu de mal à voir tout cela pourriez vous m'éclairer quelque peu ? je ne viens pas pour les réponses car comme c'est mon bouquin j'ai les réponses dessus c'est par soucis de compréhension seulement voila merci de votre temps et votre réponse.
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[invite3b88daf5]

bonjour bonjour , voila je suis en première année de médecine et à tout vous avouer je suis un peu perdu en chimie et chimie organique , voila je prépare mon concours et dans un des QCM ils nous demandent quel composé est le plus stable et quels sont les conformères et les isomères ? je sais que des conformères s'obtiennent par rotation de la liaison sigma et des isomères ont même formule chimique et différent par l'ordre ou la nature de leur liaison ( de moins les isomères de constituion) sinon les stéréosiomères par la disposition de leurs atomes mais c'est tout est à vrai dire dans cette représentation j'ai un peu de mal à voir tout cela pourriez vous m'éclairer quelque peu ? je ne viens pas pour les réponses car comme c'est mon bouquin j'ai les réponses dessus c'est par soucis de compréhension seulement voila merci de votre temps et votre réponse.

salut, je pourrais bien vous aider mais j'arrive pas à voir la pièce jointe

[invite564aa869]

comment faire pour que vous la voyer ?

[inviteb836950d]

Attendre qu'elle soit validée par un modo...

[A voir en vidéo sur Futura]

[invite564aa869]

et la vous le voyez ?

[invite564aa869]

arf ok merci..ca fait 4 h que je planche la dessus les structures en chaise et je dois avouer que je perds un peu patience avec mes polys en tout cas merci

[invite564aa869]

merci modo

[invite564aa869]

j'ai continé sur mon poly et un nouveau problème apparaît je n'arrive pas vraiment à comprendre comment en partant d'une représentation de CRAM ou même n'importe quelle représentation on arrive à déterminer la représentation en chaise et avec les axials et équatoriales que je n'ai d'ailleurs pas bien compris non plus j'ai fait des recherches un peu partout et puis dans mon poly et mon cours on nous insère cette nouvelle notion en deux schémas et une phrase : " remarque : les représentations en perspective sont essentiellement mises en oeuve lors de la représentation de molécules cycliques " donc j'ai un peu de mal à assimiler cette vision voilà si vous pouviez m'éclairer aussi la dessus ça serait trés sympa ! merci

[oursgenial]

bonjour bonjour , voila je suis en première année de médecine et à tout vous avouer je suis un peu perdu en chimie et chimie organique , voila je prépare mon concours et dans un des QCM ils nous demandent quel composé est le plus stable et quels sont les conformères et les isomères ? je sais que des conformères s'obtiennent par rotation de la liaison sigma et des isomères ont même formule chimique et différent par l'ordre ou la nature de leur liaison ( de moins les isomères de constituion) sinon les stéréosiomères par la disposition de leurs atomes mais c'est tout est à vrai dire dans cette représentation j'ai un peu de mal à voir tout cela pourriez vous m'éclairer quelque peu ? je ne viens pas pour les réponses car comme c'est mon bouquin j'ai les réponses dessus c'est par soucis de compréhension seulement voila merci de votre temps et votre réponse.

Les méthyles du premier sont tous deux en "équatorial", ceux du deuxième tous deux en "axial", tandis que dans le troisième l'un est en axial, l'autre en équatorial. Pour moi, le 1 peut se transformer en 2 quand la conformation "chaise" s'inverse: il s'agit de conformères, tandis que le troisième à un métyle en "axial" et l'autre en "équatorial" : il est isomère des deux premiers.

[invite564aa869]

heuresement que j'ai précisé qu'on m'explique les résultats =) écoutes je veux pas être méchant parceque tu as quand même pris la peine de me répondre mais comme tu as pu lire : "je ne viens pas pour les réponses car comme c'est mon bouquin j'ai les réponses dessus c'est par soucis de compréhension seulement".je voudrais juste qu'on m'explique!merci de ta réponse quand même !