bonjour, c urgent : g un tp a rendre demain
la stratègie concernant la cyclisation repose sur une réaction de mannich intramoléculaire. l'amine nécessaire (C14H14NO ) est formé par la réduction de l'imine correspondante (C14H13NO) , formée à partir du 1-amino-4-méthylbenzène et du 2-hydroxybenzaldéhyde .
le mecanisme de la réaction de mannich est le suivant / dans un premier temps, le méthanal et la fonction amine réagissent ensemble pour former un sel d'iminium ( formation de base de mannich) . puis le système se cyclise aprés élimination d'une molécule d'H2O.
_ pourquoi travaille-t-on en milieu basique?
il nous demande aussi de proposer un mecanisme pour la formation du sel d'iminium intermédiaire. et un mecanisme pour la réaction de cyclisation.
_comment pourrait-on, grace à la spectroscopie IR, différencier B et C ?
........merci d'avance c trés urgent g pas reussit a repondre a ces questions
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Re : préparation de la 1,3-dihydrobenzoxazine
, c mon sujet de mémoir de fin d'étude , est ce que vous avez plus des informations autour de 
