Bonsoir,
1° Je dois donner la formule semi-développée de C6H12
Je propose :
CH3.............................. ................CH3
.......................C = C............................. ....
CH3.............................. ................CH3
En espérant que vous comprenez, n'arrivant pas à faire les liants. Est-ce juste ?
2° Je dois donner le nom des différents isomères. Ne les ayant pas dans mon cours, comment déterminer cela ? J'ai lu sur un site qu'il y en avait 13
Merci d'avance
tu ne proposes qu'une seule possibilité, il te faut les dessiner toutes !
tu as bien vu qu'il y avait une insaturation, ça correspond à une double liaison ou à un cycle (par exemple, cyclohexane, mais il y a d'autres possibilités)
fais systématiquement les chaînes linéaires en y promenant la double liaison
puis les chaînes ramifiées en y promenant la double liaison
et enfin les cycles en y ajoutant éventuellement autant de substituant méthyl (diméthyl, triméthyl), éthyl (éthyl et méthyl), propyl que tu as de carbones en rab, sans oublier éventuellement de ramifier
et hop, à toi de jouer !
Si tu veux une formule qui marche à tous les coups en voici une:
i= ((2.n+2)-p)/2
n= nbre de C
p= nbre d'H
i= nbre d'insaturation.
cylcle, double liaison=1 insaturation
triple liaison=2 insaturations
phényl 4 insaturations.
Si tu as d'autre atomes, là je ne me souviens plus. Faudrais que je retrouve mon cours.
Voilà Bonne chance
Merci pour vos réponses.
Tout ceci me paraît bien compliqué.
Je ne comprends pas comment créer des chaînes ramifiées. Ok je promène la double-liaison mais comment savoir ce que je peux rajouter en terme de ramification ? On a parfois CH3, dans d'autres cas il y a plusieurs ramifications avec d'autres symboles...mon cours est très très succinct, c'est vraiment difficile...
D'autres parts, dans la formule semi-développée, on pourrait mettre des CH, des CH2, des CH3, et en promenant la double liaison, ça fait des millions de combinaisons possibles
Prenons un exemple simple : C4H10
Tu peux avoir deux isomères :
CH3-CH2-CH2-CH3
ou CH3-CH(CH3)-CH3
.
C6H12 est un alcène dérivé de l'alcane C6H14.
Essaie de même d'abord d'écrire tous les isomères de cet alcane.
Après, pour chaque isomère, place la double liaison à chaque position possible. tu auras tous tes isomères !
Pour la double laision fait comme les deux autres tel'on dit. Tu obtiendras donc trois solutions différentes(les autresseront des symétries).
Par la suite tu dois faire la même chose avec des ramifications tout en gardans tadouble liaisons afin de conserver le bon nombre d'hydrogène, exemple:
CH3-CH-CH=CH-CH3
........\
.........CH3
(fait pas attention aux petits points, c'était pour que ca soit aligné...)
Puis tu déplace ton CH3 comme tu l'asfait avec la double laison...
Fait de même avec d'autres ramificationstelsque C2H5 et tu trouveras tout.
LE SECRET EST DE S'ORGANISER DANS SA RePONSE POUR NE PAS EN LAISSER DE COTE!
bon courage
salut
tu ne peut pas mettre des CH comme ca plusque un carbone doit toujours avoir 4 liaisons autours de lui.
je vais tenter de t'expliquer l'histoire des ramifications mais ji arriverais franchement mieux avec un dessin!! lol
pour ramifier ta molecule tu peut par exemple faire :
CH3-CH2-CH-CH=CH2
/
CH3
dans cet exemple le CH3 du dessous est une ramification
oups désolé ia une sacrée faute sur la molécule précedente! j'avais pas prévu quand mettant des espace le CH3 se déplacerais!
la voila corrigée :
CH3-CH2-CH-CH=CH2
............./
.............CH3
Ah,monsieur Paulhuxe a été le plus rapide,belle explication en plus!On sent l'expérience
Mumu, édite ton message plutot que de recommencer
Il n'y a pas des "millions" de combinaisons, parce que
- la formule brute reste C6H12
- il faut respecter la tétravalence du carbone
Pour les composés acycliques, on a donc :
CH3-CH2-CH2-CH2-CH=CH2 : hex-1-ène
CH3-CH2-CH2-CH=CH-CH3 : hex-2-ène, (2 isomères : E et Z)
CH3-CH2-CH=CH-CH2-CH3 : hex-3-ène, (deux isomères, E et Z)
CH3-CH(CH3)-CH2-CH=CH2 : 4-méthylpent-1-ène
CH3-CH(CH3)-CH=CH-CH3 : 4-méthylpent-2-ène, (deux isomères, E et Z)
CH3-C(CH3)=CH-CH2-CH3 : 2-méthylpent-2-ène
CH3-C(CH3)=C(CH3)-CH3 : 2,3-diméthylbut-2-ène
et les composés cycliques :
cyclohexane, méthylcyclopentane, 1,1-diméthylcyclobutane, 1,2-diméthylcyclobutane (un couple d'énantiomères trans, et un méso cis), 1,3-diméthylcyclobutane (un cis et un trans), 1,1,2-triméthylcyclopropane (2R et 2S), 1,2,3-triméthylcyclopropane (un couple d'énantiomères et un méso).
Voilà, si je n'ai rien oublié, cela fait 23 isomères...
Woaw...ça fait plaisir d'avoir affaire à des gens si compétents
Merci à tous pour vos réponses que je vais analyser, si avec ça je m'en sors pas...
