Hydrazine et soude

[invitec921af68]

Oups...
"C'est sûr que une fois la cétone formée elle est a priori plus réactive que la cétone mais bon..."
ça ne veut rien dire... tu m'auras corrigé... cétone plus réactive que la lactone...
de bon matin comme ça ...
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[invite6a1fa462]

Bonjour bonjour! le verdict set tombé. En fait on n'a qu'un équivalent de magnésien. il ouvre la lactone et n'attaque pas le carbonyle formé sur le cycle à cause de la présence de la double liaison(lactone est un ester d'énol).
Enfin vous trouverez le schéma réactionnel en pièce jointe...malheureusement le prof est passé super vite sur la dessus( merci le blocage des facs!). Un truc que je pige pas, c'est pourquoi le Li ne réduit pas les 2 insaturations conjuguées???

[invite6a1fa462]

avec la pièce jointe c'est mieux!!

[invitee2bb347d]

Ok merci, concernant Li/NH3 c'est l'intérêt il réduit C=C à condition qu'elle soit conjuguée avec C=O mais ne touche pas au carbonyle.

[invitec921af68]

C'est bien ce que j'avais envisagé.

[invite6a1fa462]

ok, en tout cas merci pour votre aide à ts les 2. Si j'ai un otre problème je vous ferais signe!

[invitec921af68]

pas de problème