bonjour a tous
Voila, lors de mes tp j'ai effectué une réaction de cycloaddition [4+2] de type diels alder.
J'ai donc mélange un diène et un diénophyle.
Seulement au milieu réactionel je dois ajouter de l'hydroquinone et je ne comprend pas pourquoi.
Je dois suivre la réaction par ccm et comme mon solvant et le toluène je ne peux pas révéler les plaques de silice par uv. Pensez vous qu'il ait un rapport avec l'hydroquinone?
merci bcp!!
le toluène absorbe en UV, c'est une raison suffisante
l'hydroquinone est souvent ajoutée dans les réactions de Diels Alder
C'est un anti oxydant et un piège à radicaux
D'après toi, est-ce qu'il y aurait des réactifs ou des produits qui auraient envie de polymériser ou de réagir avec des radicaux dans ta manip ?
honetemment je ne sais pas du tout, je n'ai pas encore vu les réactions de polymérisation.
les deux réactif sont:
méthylvinylcétone et la N-thioaroylformamidine! (c'est un peu barbare comme nom je vais essayer de l'écrire)
Ar--C= S
!
N=CH--N(ch3)2
Peut etre que tu auras une idée!
merci bcp
