Apres avoir mis dans le solvant adéquat (CH3)2C--CH-CH2-S-CH2-CO2-Et, on ajoute du CH3-I en excès. Je me demande si le CH3-I qui porte une charge delta + attaque sur la double liaison (--: pour précisé où elle se situe) ou sur le carbonyle directement ?
Merci d'avance pour votre futur aide.
Bonjour,
Tu formes un sulfonium par attaque du soufre sur le iodométhane
La curiosité ne favorise que les esprits préparés
Merci beaucoup. Au moins c'est clair il y avait trois centres reactionnels possibles et je me suis bien trompé en me focalisant sur les deux autres.
Donc apres cette réaction, je fais réagir une base, donc c'est le H à côté du carbonyle qui est attaqué pour formé l'énolate. Jusque là ça va. Mais le produit obtenu se réarrange, je vois pas du tt comment surtt avec mon sulfonium
