Apres avoir mis dans le solvant adéquat (CH3)2C--CH-CH2-S-CH2-CO2-Et, on ajoute du CH3-I en excès. Je me demande si le CH3-I qui porte une charge delta + attaque sur la double liaison (--: pour précisé où elle se situe) ou sur le carbonyle directement ?
Merci d'avance pour votre futur aide.
Bonjour,
Tu formes un sulfonium par attaque du soufre sur le iodométhane
Merci beaucoup. Au moins c'est clair il y avait trois centres reactionnels possibles et je me suis bien trompé en me focalisant sur les deux autres.
Donc apres cette réaction, je fais réagir une base, donc c'est le H à côté du carbonyle qui est attaqué pour formé l'énolate. Jusque là ça va. Mais le produit obtenu se réarrange, je vois pas du tt comment surtt avec mon sulfonium
