KMnO4 + CH3-CHOH-CH3

[acx01b]

Bonjour,

j'ai du mal à trouver les réponses à ces questions:

je sais que les alcools secondaires réagissent assez facilement avec le KMnO4 pour donner la cétone correspondant.

apparement on utiliserait de préférence KMnO4 concentré en milieu acide fort? alors que certains bouquins parlent de milieu diliué, basique ou neutre ou faiblement acide...

apparement la plupart des bouquins parlent de la réaction ensuite entre la cétone formée et le KMnO4 (pour donner 2 acides carboxyliques?), et en même temps d'autres bouquins disent que cette réaction est très dure à obtenir, et que la réaction ne donnera que de la cétone, et pas de l'acide...

il y a-t-il des conditions qui favorisent dans un sens ou dans l'autre cette réaction ? doit-on forcément travailler avec KMnO4 concentré en milieu acide fort ?

merci d'avance
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[invite8241b23e]

J'ai toujours entendu dire que KMnO4 concentré + acide donnait une oxydation, et KMnO4 dilué à froid, en général, c'est l'ouverture d'une double liaison pour former un diol vicinal.

Mais j'attends la réponse d'autres gens plus au courant que moi...

[invite01634584]

il semble qu'en majorité tu aura l'Acétone.

mais si t'es en milieu acide à chaud pourquoi pas une élimination, donc formation de l'alcène correspondant, puis par oxydation (KMnO4) l'alcène est coupé entre CO2 + CH3-CO2H