Bonjour à tous,
Je cherche à savoir comment on fait un couplage de Suzuki dans l'industrie. Lors d'une conférence, il m'a été dis que BASF avait fait la première fois cette méthode industriellement avec le nicobifen, mais je ne trouve rien d'interessant. Quelqu'un aurait-il des informations?
merci beaucoup!
Deuterium
A mon avis ce genre d'infos relève du secret industriel
j'ai simplement jeté un oeil dans OPRD
il y a des articles dans lesquels Suzuki fait partie du titre
par exemple :
Multikilogram-Scale Synthesis of a Biphenyl Carboxylic Acid Derivative Using a Pd/C-Mediated Suzuki Coupling Approach
Ennis, D. S.; McManus, J.; Wood-Kaczmar, W.; Richardson, J.; Smith, G. E.; Carstairs, A.
Org. Process Res. Dev.; (Article); 1999; 3(4); 248-252. DOI: 10.1021/op980079g
Suppression of a Palladium-Mediated Homocoupling in a Suzuki Cross-Coupling Reaction. Development of an Impurity Control Strategy Supporting Synthesis of LY451395
Miller, W. D.; Fray, A. H.; Quatroche, J. T.; Sturgill, C. D.
Org. Process Res. Dev.; (Article); 2007; 11(3); 359-364. DOI: 10.1021/op060180i
il y a d'autres exemples, je te laisse fouiller cette piste
Envoyé par deuterium
Bonjour à tous,
Je cherche à savoir comment on fait un couplage de Suzuki dans l'industrie. Lors d'une conférence, il m'a été dis que BASF avait fait la première fois cette méthode industriellement avec le nicobifen, mais je ne trouve rien d'interessant. Quelqu'un aurait-il des informations?
merci beaucoup!
Deuterium
Nicobifen (Boscalid)-----> 2-chloro-N-(4'-chlorobiphenyl-2-yl)nicotinamide
Effectivement, la 4'-chloro-2-biphénylamine, intermédiaire potentiel de synthèse, peut-être synthétisé par réaction du Suzuki.
