Bonjour à tous,
J'aurais aimé savoir si le 1-chlorobut-2-ène avait des carbones asymétriques (j'en vois aucun, je me trompe ?), et par conséquent le nombre de stéréoisomères, sachant que ce nb est égal à 2^n (n = nb de carbones asymétriques).
On dit qu'un carbone est asymétrique lorsque ses 4 substituants sont différents. Qu'en est-il pour les carbones à 3 substituants (double liaison) ?
Merci !
je te confirme que le 1-chlorobut-2-ène n'a pas de carbone asymétrique
par contre, l'isomérie Z/E entre dans la stéréoisomérie.
Par ailleurs, les doubles liaisons ne sont pas asymétriques, sauf dans le cas des allènes où l'enchaînement C=C=C peut être asymétrique.
En effet, les deux substituants du premier carbone sont dans un plan perpendiculaire à ceux du dernier carbone.
C'est la même chose pour un carbone à quatre pattes, si tu fais deux paires de substituants, tu verras que ça défini deux plans perpendiculaires.
Pour plus de détail, vois l'excellent topo de G. Dupuis que tu trouveras dans la bibliothèque de Benji_Star en tête de forum
une image à mille mots ^^
