bonsoir tout le monde,
j'ai effectué un tp sur la distillation en chimie organique et j'aurai quelques questions concernant ce principe de purification. Si quelqu'un voulait bien corriger mes réponses
1) Pourquoi ne doit-on jamais distiller(ou chauffer) dans un montage clos?
car cela pourrait induire une explosion suite à l'accumulation de gaz résultant du milieur réactionnel
2) Pourquoi ne doit-on jamais introduire des pierres ponce dans un liquide chaud?
pour éviter les projections (quelqu'un aurait-il des précisions concernant le phénomène se produisant)
3) pourquoi ne doit-on jamais distiller à "sec"?
risque de synthèse de composés exclusifs (quelqu'un saurait-il de quoi resultent ces composés)
4) pourquoi peut-on admettre que l'on a obtenu un produit pur, lorsque l'on a isolé grâce à un "bon" palier de distallisation, et que, de plus, son indice de réfraction concorde bien avec celui des tables?
pourquoi n'est-ce pas une preuve formelle de pureté?
5) pourquoi prélève t-on la fraction principale de notre produit impur sur un certain intervalle de température, plutôt que sur une seule valeur de la température? quelle importance atttribuez vous à la "largeur" de cet
intervalle?
merci pour vos réponses
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