Bonjour à tous.
Dans une étude de procédé j'envisage d'utiliser de l'acide tartrique; nom usuel de l'acide 2,3-dihydroxybutanedioïque :
Lors de mes essais sur pilote j'ai constaté l'apparition d'un nouveau pic sur mes CPG ainsi que la présence d'une sorte de cristaux qui semblent insolubles dans l'eau.
Est il possible qu'une réaction se produise entre cet acide et l'acétate d'éthyle ou le 2-butanone ?
En vous remerciant d'avance pour toute réponse.
Petite précision supplementaire: Il y a egalement un peu d'ethylene glycol en presence.
transestérification entre les fonctions alcools de l'acide tartrique et l'acétate d'éthyle?
Bonjour,
Quelles sont les conditions de la réaction ?
On peut envisager plusieurs choses, mais cela dépend des conditions de réaction:
A première vue,
-Esterifications multiples
-comme le dit Igniz, transesterifications
-cétone + diol donnerait un acétal
???
Bonjour, et merci pour votre participation; les conditions sont une temperature comprise entre 120 et 70°C environ, et une pression normale. Pas de presence d'eau, pas de traces d'acide ou de bases.
Comme il n'y a pas d'eau, sont-ce des conditions qui piégeraient l'eau et qui déplaceraient un équilibre ?
Le produit formé est-il facilement soluble dans les solvants organiques ?
Si oui, une petite RMN 1H devrait permettre de montrer si ce solide est un mélange infâme ou quelque chose de bien déterminé.
si, il y a un acide, l'acide tartrique
donc, transestérification (éthyle ou hydroxyéthyle) et formation d'acétonide possible
essaye de récupérer les cristaux pour en faire des analyses structurales
bonne continuation
Oui bien sur il y a l'acide tartrique, je voulais dire pas de traces d'un autre acide.Envoyé par HarleyApril
Pour l'instant je n'ai pas poussé les investigations plus loin, mais je vais suivre vos conseils et remarques.
Merci pour vos reponses.
