addition electrophile sur alcene dissymetrique
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addition electrophile sur alcene dissymetrique



  1. #1
    invite88ad8a0d

    addition electrophile sur alcene dissymetrique


    ------

    Bonjour!
    selon la reaction ci jointe, je ne comprend pas comment faire pour obtenir 80 et 20%, ainsi que de trouver le rendement.

    Je pense que l'on admet que tous les H ont la meme reactivité (mais je ne suis pas sur, confirmez si cela est vrai).

    Je pense savoir que c'est une question de regioselectivité.
    Quelqu'un pourrait-il m'en dire plus?
    merci beaucoup.

    -----
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  2. #2
    HarleyApril
    Modérateur

    Re : addition electrophile sur alcene dissymetrique

    il s'agit d'une addition en milieu acide
    dans un premier, l'alcène est protoné
    on a alors deux possibilités pour le proton, il est au bout de la chaîne et la charge au milieu
    ou alors, il se met au milieu et la charge est en bout de chaîne
    tu te souviens sans doute que plus un carbocation est substitué par des groupements donneurs, plus il est stabilisé
    tu en déduis que la préférence va au carbocation au milieu

    le bromure s'additionne ensuite sur le carbocation pour conduire majoritairement au 2-bromopropane

    j'espère que ça t'aura éclairé

    cordialement

  3. #3
    invite88ad8a0d

    Re : addition electrophile sur alcene dissymetrique

    Oui c'est bon (pour l'instant)...
    Merci.

  4. #4
    invite88ad8a0d

    Re : addition electrophile sur alcene dissymetrique

    Et pour trouver les valeures en elles memes (80 et 20), comment fait-on exactement?

  5. A voir en vidéo sur Futura
  6. #5
    Ragalorion

    Re : addition electrophile sur alcene dissymetrique

    Tu fais la réaction à la paillasse et tu fait tes rendements en fin de manip...

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