Bonjour!
selon la reaction ci jointe, je ne comprend pas comment faire pour obtenir 80 et 20%, ainsi que de trouver le rendement.
Je pense que l'on admet que tous les H ont la meme reactivité (mais je ne suis pas sur, confirmez si cela est vrai).
Je pense savoir que c'est une question de regioselectivité.
Quelqu'un pourrait-il m'en dire plus?
merci beaucoup.
il s'agit d'une addition en milieu acide
dans un premier, l'alcène est protoné
on a alors deux possibilités pour le proton, il est au bout de la chaîne et la charge au milieu
ou alors, il se met au milieu et la charge est en bout de chaîne
tu te souviens sans doute que plus un carbocation est substitué par des groupements donneurs, plus il est stabilisé
tu en déduis que la préférence va au carbocation au milieu
le bromure s'additionne ensuite sur le carbocation pour conduire majoritairement au 2-bromopropane
j'espère que ça t'aura éclairé
cordialement
Oui c'est bon (pour l'instant)...
Merci.
Et pour trouver les valeures en elles memes (80 et 20), comment fait-on exactement?
Tu fais la réaction à la paillasse et tu fait tes rendements en fin de manip...
