Synthèse du ZetE Béta-bromostyrène
Bonjour.
Je bosse sur la synthèse du (Z et E)-Béta-bromostyrène. Pour cela, j'utilise de l'acide (E)-cinnamique et du perrbromure de pyridinium.
On me demande d'écrire la réaction. J'ai trouvé 2 produits énantiomères:
L'acide (R,S)-3,3-dibromo.3.phénylpropanoïque et l'acide (S,R)-3,3-dibromo.3.phénylpropanoïque. C'est bon ?
Je dois ensuite faire deux élimination:
-une avec K2CO3 et H2O
-une avec K2CO3 et l'acétone
Je dois écrire les deux mécanismes ainsi que la réaction acido basique qui a lieu avec K2CO3 mais je bloque.
Quelqu'un peut m'aider svp??
MErci d'avance.
-----
