representation de fischer de la dihydrobenzoine

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Bonjours a tous !!

Je prépare un TP de chimie organique ou l'une des questions est de représenter les différents stéréoisomères de la dihydrobenzoine en projection de fischer et je dois admettre que je suis completement paumé... je sais (enfin je pense...) que je doit mettre les 2 C portant une fonction aldhéyde dans le plan (normalement le C le plus oxydé est en haut si je me souvient bien) mais les groupements phényl le sont ils aussi ?? est-ce uniquement avec les differents arrangement des OH et H possibles que j'obtient tout mes stéréoisomères ??

Merci d'avance !!
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[persona]

La dihydrobenzoïne ne comporte pas de fonction aldéhyde... (Je suppose que c'est un lapsus) mais deux fonctions alcool. La molécule étant symétrique, il n'y a pas de carbone "le plus oxydé". Pour la représentation de Fischer, la ligne verticale comporte, du haut en bas, un groupement phényle, un C portant H et OH, l'autre C portant H et OH, et le deuxième groupement phényle. Selon que les H eyt les OH sont à droite ou à gauche, tu trouveras les différents isomères, c'est-à-dire ici un couple d'énantiomères et un méso inactif.

[invitef3c5ddc2]

Exact !!! (ce sont des fonctions alcools !! -_-' ). Donc c'est bien la position des H et des OH qui vont me donner les differents stéréoisoméres ! Merci beaucoup !!