Réaction anhdride phtalique et octanol
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Réaction anhdride phtalique et octanol



  1. #1
    Thibault57

    Réaction anhdride phtalique et octanol


    ------

    1) On met dans un ballon de l'anhydride phtalique et de l'octanol puis on chauffe a reflux pendant une heure.

    2) On refroidit le ballon puis on ajoute de l octanol, de l'acide sulfurique et du cyclohexane puis on chauffe a l aide d'un dean stark pour recuperer l'eau issue de l'esterification

    Voici la question qu'on me pose dans ce TP : Pourquoi utilise t on ces 2 modes opératoires différents ?

    Merci. Thibault

    -----

  2. #2
    invite66a34e4b

    Re : Mode opératoire en chimie organique

    dans la manip' 1 , on utilise un anhydride d'acide pour avoir un rendement proche de 100%.
    dans la manip'2, il semble qu'il manque un réactif, sinon on ne peut pas faire d'estérification. Avec un dean-stark, on élimine l'eau qui de forme au fur et a mesure; l'equilibre est donc déplacé dans le sens de la formation de l'ester!

  3. #3
    Thibault57

    Re : Mode opératoire en chimie organique

    la manip 2 est la suite de la manip 1 !

  4. #4
    invite66a34e4b

    Re : Mode opératoire en chimie organique

    ah oui ok! dsl

    l'anhydride phtalique est la forme anhydre (comme son nom l'indique) d'un diacide carboxylique.
    comme l'anhydride est très réactif, on formera le monoester.
    dans l'étape 2, on estérifie la fonction acide carboxylique formée avec un dean stark (->rendement 100%). On obtient donc un diester! Il faut rajouter de l'alcool, car il avait totalement réagit lors de la 1ère étape

  5. A voir en vidéo sur Futura
  6. #5
    Thibault57

    Re : Mode opératoire en chimie organique

    Merci Beaucoup Jeps pour tes éclairages.

    Thibault.

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