Quid de la stabilité des benzoates d'oxime et d'hydroxylamine?

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Bonjour,

J'aimerais synthétiser des benzoates d'oxime et d'hydroxylamine et je me demandais si ces composés étaient stables? C'est à dire : peut on les passer sur colonne? Peut on les conserver à température ambiante? Ou bien font ils partie des composés à utiliser directement sans purification?

De plus je me pose une question : peut on facilement passer du benzoate d'oxime au benzoate d'hydroxylamine? (réduction au NaBH3CN de l'oxime?)

Car je ne sais pas si l'on peut facilement estérifier la fonction OH de l'hydroxylamine sans toucher à l'amine de cette dernière.

Merci d'avance
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[HarleyApril]

bonjour
l'estérification de l'hydroxylamine commence plutôt par l'azote pour conduire à un acide hydroxamique CONHOH
on peut acyler l'oxygène, le composé peut être purifié par chromatographie
de même, les oximes O-acylées sont relativement stables
fais un peu de biblio pour voir si ça peut se réduire

cordialement