Réaction avec un organomagnésien
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Réaction avec un organomagnésien



  1. #1
    invite323adaa5

    Réaction avec un organomagnésien


    ------

    Bonjour a tous,
    Obtient t-on le meme produit si on fait réagir du benzoate de méthyle avec du bromure de phénylmagnesium et si on fait réagir le bromure de phénylmagnésium sur le carbonate de diméthyle ???
    L'organomagnésien est en excès.
    ( j'ai fait réagir deux fois l'organomagnésien avec le benzoate pour obtenir le triphénylcarbinol, et j'ai fait réagir 3 fois l'organomagnésien avec le carbonate de diméthyl et je trouve aussi le triphénylcarbinol)
    est-ce juste ???
    Merci,
    a +

    -----

  2. #2
    invite882b13dc

    Re : Réaction avec un organomagnésien

    Bonjour,
    A priori c'est juste puisqu'on fait une double addition sur les esters et que le carbonate est une sorte de "double ester", donc trois additions. Reste à voir si l'encombrement des phényls n'est pas limitant...

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