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Hydrolyse suite à la réaction d'un organomagnésien sur une cétone



  1. #1
    Charlybili

    Hydrolyse suite à la réaction d'un organomagnésien sur une cétone


    ------

    Bonjour tout le monde.

    Je rédige actuellement mon compte rendu sur mon TP des organomagnésiens. Et une question me bloque :

    On a fait réagir le bromure d'éthylmagnésium sur l'oxyde de mésityle et après refroidissement on a additionné lentement une solution aqueuse de chlorure d'ammonium à 25% pour faire l'hydrolyse.

    La question qui me bloque est la suivante : Pourquoi l'hydrolyse est elle effectuée avec une solution de chlorure d'ammonium et non pas une solution d'acide chlorhydrique?

    Merci pour votre aide.

    -----

  2. #2
    moco

    Re : Hydrolyse suite à la réaction d'un organomagnésien sur une cétone

    L'hydrolyse avec HCl dégagerait trop d'énergie, car HCl réagirait encore avec l'hydroxyde de magnésium, ce qui échaufferait et ferait bouillir l'éther.

  3. #3
    shaddock91

    Re : Hydrolyse suite à la réaction d'un organomagnésien sur une cétone

    Citation Envoyé par moco Voir le message
    L'hydrolyse avec HCl dégagerait trop d'énergie, car HCl réagirait encore avec l'hydroxyde de magnésium, ce qui échaufferait et ferait bouillir l'éther.
    Ou pour éviter la déshydratation d'alcool tertiaire facile en milieu acide.

  4. #4
    Charlybili

    Re : Hydrolyse suite à la réaction d'un organomagnésien sur une cétone

    Merci beaucoup j'avais pensé à la deshydratation de l'alcool mais pas au trop plein d'energie...

    Merci

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