petites questions avt exam !

[inviteced6e28a]

Vous m'avez bien aidé dernierement j'espere que ca sera la cas aujourd'hui egalement !

voila j'approche des exams et je me pose qqls questions j'ai fais qql recherches mais je m'embrouille encore plus en regardant sur le net

- "decrire l'origine des forces unissant les atomes entre eux. "
--> cela correspond aux forces intramoleculaires (VDW et hydrogene)!? car j'ai un doute sur la definission d'atomes et de molecules...

-ds le cas du D erythrose (fischer OHC-CHOH-CHOH-CH2OH) par ex est que les 2 carbones asymetriques sont forcement R ts les deux? (j'ai trouvé R pour celui lié au groupe COH) donc je me demandais si le second etait forcement R aussi.

-on dit que l'effet mesomere l'emporte sur l'effet inductif mais alors pkoi l'acide parachlorobenzoique a un pka plus faible que l'acide benzoique?!

-comment est acetylée la cellulose? ca veut dire quoi au juste?

-petite experience : ds une solution acqueuse de KI additionnée de CCl4 (+ faible qté de NaClO acidifiée par CH3COOH) il y a couleur violette en phase orga et brune en phase aqueuse? la couleur brune doit etre du a la presence du I2 en phase aqueuse mais je ne sais pas pour la phase orga...

Un grand merci dans cette periode de revisions pas tres drole
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[persona]

Les forces de van der Waals et la liaison hydrogène sont des liaisons intermoléculalires (et non intramoléculaires). Les liaisons intramoléculaires (= les liaisons entre les atomes d'une molécule) sont dues à la formation d'orbitales moléculaires, qu'on peut analyser comme des combinaisons linéaires des orbitales atomiques des atomes concernés (liaisions sigma et pi).
Dans le D-érythrose, les deux C* sont R. Lorsque l'atome proche du groupement aldéhyde est S, il s'agit du D-thréose (l'autre C* est R, c'est ce qui caractérise la série D).
La présence du chlore (attracteur inductif) en para stabilise plus la forme carboxylate que lorsqu'il n'y a pas de chlore, d'où la plus grande acidité.
La cellulose comporte de nombreux groupements -OH qu'on peut transformer en groupements -OAc (= OCOCH3) à l'aide de l'anhydride acétique.