WestCoast85 a raison, mais cependant :
Si tu mets en présence en milieu basique un aldéhyde 1 et un aldéhyde 2, tous deux énolisables, tu obtiendras deux aldols : celui qui résulte de l'attaque du carbanion-énolate de l'aldéhyde 1 sur le groupement carbonyle de l'aldéhyde 2, et celui qui résulte de l'attaque du carbanion-énolate de l'aldéhyde 2 sur le groupement carbonyle de l'aldéhyde 1.
C'ti clair ?
05/07/2008, 16h16
#4
invitec14ae906
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janvier 1970
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497
Re : aldolisation mixte
N'auras-t-on pas également les produits de la réaction entre énolate 1 et aldéhyde 1 ainsi que énolate 2 + aldéhyde 2 ?
Aujourd'hui
A voir en vidéo sur Futura
05/07/2008, 21h46
#5
HarleyApril
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février 2007
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16 809
Re : aldolisation mixte
si tout à fait
même qu'en fouillant sur le site, on trouvera déjà un fil sur ce sujet !
cordialement