Bonjour tout le monde,
Voilà je dois construire le modèle de Haworth du disaccharide qui résulte de l'acétalisation du bêta-D-allose (épimère du glucose sur le carbone 3) par l'hydroxyle anomérique du alpha-D-galactose (épimère du glucose sur le carbone 4 ). Si vous avez des propositions merci de m'en faire part
Mmm... on te dit pas quel hydroxyle de l'allose réagit avec l'hydroxyle anomérique du galactose ?
C'est souvent des liaisons 1->4 mais bon... :/
Enfin si jamais c'est 1,4 :
Tu prends ça :
http://fr.wikipedia.org/wiki/Image:A...topyranose.svg
et ça http://fr.wikipedia.org/wiki/Image:B...lopyranose.svg
Tu mets le galactose à gauche, l'allose à droite, et tu remplaces le OH tout à droite du galactose, et le OH tout à gauche de l'allose, par une sorte de pont avec un oxygène, qui doit donner qqch comme ça gal |_o_| all (vu que les 2 OH de la réaction sont tournés vers le bas)
ça me paraît être la bonne réponse, je n'étais pas sûre d'avoir compris la question, merci beaucoup.... tu ferais un bon prof de chimie lol
MerciTant mieux si ça semble être la bonne et surtout si tu as compris (ça reste qd mm le plus important
)
