oxydation d'un alcool primaire

[invite2ca2c996]

Bonjour,

Je sais que le mélange Tempo/NaOCL oxyde les alcools primaires.
Connaissez-vous le mécanisme ? car j'ai un mécanisme ou on s'arrete a l'aldéhyde et pas a l'acide carboxylique.
J'ai vu que l'aldéhyde était oxydé avec NaClO2 pour donner l'acide carboxylique mais je ne vois pas vraiment.

Moi, j'ai utilisé (1,3 dibromo5,5 diméthylhydantoin) à la place de NaClO2 et je ne vois pas quel est son réducteur?

J'ai aussi une autre question: du Méthanol + Na donne du méthylate de sodium. S'agit-il d'une réaction rédox? De quel type de réaction s'agit-il?
Na= Na+ + 1e
MeOH = MeO- + H+ ???????


Merci
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[invitea2369958]

Bonsoir,

L'oxydation d'un alcool en acide carboxylique implique qu'un aldéhyde soit intermédairement formé. N'oublie pas qu'un aldéhyde peut être sous forme d'hydrate et tu peux appliquer le mécanisme à cet hydrate et tu as ton acide.

[invite2ca2c996]

Cela veut dire qu'il faut que je rajoute de l'eau a mon aldéhyde pour avoir l'acide carboxylique?
Sur la publi, c'est NaClO2 qui oxyde l'aldéhyde

[moco]

2 MeOH + 2 Na --> 2 Na⁺ + 2 CH₃O^- + H₂
Il se dégage du gaz Hydrogène H₂.
C'est une réaction redox. Na passe de 0 à +1, et H passe de +1 à 0.

[A voir en vidéo sur Futura]

[invitea2369958]

Cela veut dire qu'il faut que je rajoute de l'eau a mon aldéhyde pour avoir l'acide carboxylique?
Sur la publi, c'est NaClO2 qui oxyde l'aldéhyde

Ton message n'est pas clair du tout

Tu connais le méca de l'oxydation par le TEMPO de l'alcool et j'ai donné sur le forum le méca de l'oxydation par NaClO2 donc que veux-tu de plus ?