Bonjour, je dois trouver tous les isomeres de position correspondant au nom de bromocyclobutanol.
J'en trouve 16 (est-ce juste?)
Ensuite je dois pr chacun de ces isomeres denombrer les differents stereoisomeres de configuration. Comme il y a 2 carbones asymetriques, il y a 4 stereoisomeres par isomeres de position ce qui en ferait 64 differents. Est ce normal ?
Merci de vos reponses.
Moi j'en trouve cinq.
le 1-bromo-1-cyclobutanol
le cis-2-bromo.. et le trans 2-bromo
le cis-3-.. et le trans--..
C'est tout !
Effectivement, on ne te demandera en principe jamais de faire l'inventaire de 64 isomères différents. C'est donc bien vu de te dire qu'il doit y avoir un problème.
Tu as peut-être confondu le cyclo butane et le butane ou je ne sais pas quoi.
Donc le cyclobutane c'est quatre CH2 reliés comme dans un collier à quatre perles.
Ensuite, pour faire le bromo cyclobutanol, tu enlèves deux H et tu les remplace par un
Br et un OH.
Le cis-2-bromocyclobutanol et le trans 2-bromocyclobutanol ont la même formule semi-développée. Ce ne sont donc pas deux isomères de position différents. Ils comptes pour un seul et même isomère de positions.
Pour tout l'exercice, tu dois avoir dessiné à peu près 7 formules sur ta feuille.
