Bonjour, j'ai un petit soucis pour dénombrer tous les stéréisomères de configuration de cette molécule.
Elle a deux carbones asymétriques avec des substituants identiques, je pense donc qu'il existe un composé Méso.
Après, mon deuxième problème, c'est pour la double liaison. Je ne sais pas si on peut la qualifier de Z ou de E, je ne pense pas.
Merci pour votre aide
Moi je dénombre 4 stéréoisomères :
Pour la description, laisse ta molécule comme écrite et joue uniquement sur les 2 groupements méthy du cycle :
Tu as 2 isomère cis :
- 1 avec les 2 méthyl devant
- 1 avec les 2 méthyl derrière
Et tu as 2 isomère trans :
- 1 avec un méthyl devant et l'autre méthy derrière
- dans l'autre isomère, les méthyl sont inversés
En n'oubliant pas de préciser que les 2 isomères trans sont énantiomères, et que les 2 isomères cis le sont aussi.
Il n'était pas précisé de dire les relations entre les isomères trouvés.
Sinon il ne faut pas oublier de préciser également qu'un isomère cis et un trans sont diastéréoisomère !
Salut,
Bon alors pour plus de précision
- Ta double liaison n est ni Z ni E....
- Tu ne peut pas avoir de compose meso justement a cause de ta double liaison trisubtitue (un peu vicieux ton prof sur ce coup
Imaginons que ton compose n ai pas de double liaison ou seulement une double liaison du type C-cycle=CH2... Les deux stereoisomere ayant les grp methyl en position cis seraient des meso car superposable....
Mais ta double liaison (la coquine) rend ces deux stereoisomeres non superposables.... ce sont donc des enantiomeres
Merci de votre aide, c'est bien ce que je pensais.
Merci beaucoup
