L'etat d'hybridation

[invitecba9374b]

bonsoir il y a quelqu'un qui peut me montrer comment on détermine l'état d'hybridation du carbone a partir de la forme du molécule et merci d'avance
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[invite2ba1099b]

salut.
alors si ta molecule est tetraedrique -> sp3
triangle plan ->sp2
lineaire ->sp

[invitecba9374b]

mais comment on sais que la molécule et tetraedrique par exemple

[invite5e2d695b]

on sait que la molécule est tétraedrique si le carbone est hybridé sp³ : c'est plutôt dans ce sens que ça marche.

tu as un carbone relié à 4 groupement (donc 4 liaison). La representation qui explique l'éloignement maximum des groupements entre eux (donc des interactions minimales et donc de la stabilité maximale)est la figure du tétraèdre avec en son centre le carbone et à chaque sommet un groupement. Dans ce cas, l'angle entre chaque liaison est de 109°

[A voir en vidéo sur Futura]

[inviteb836950d]

on sait que la molécule est tétraedrique si le carbone est hybridé sp³ : c'est plutôt dans ce sens que ça marche.

non, je ne pense pas, il faut commencer par VSEPR comme tu le fais ici :

tu as un carbone relié à 4 groupement (donc 4 liaison). La representation qui explique l'éloignement maximum des groupements entre eux (donc des interactions minimales et donc de la stabilité maximale)est la figure du tétraèdre avec en son centre le carbone et à chaque sommet un groupement. Dans ce cas, l'angle entre chaque liaison est de 109°

Et ensuite tu hybrides pour rendre compte des 4 directions équivalentes

[invitecba9374b]

bonsoir mais mon amis comment on sais qu'elle est du sp3

[invitea85ccf09]

bonsoir mais mon amis comment on sais qu'elle est du sp3

Tu lui demandes poliment

Tout d'abord, parler de l'hybridation d'une molécule ne veut rien dire, c'est l'hybridation atome par atome qui a une signification.

En fait, le meilleur moyen reste encore de regarder combien de substituant sont attachés au carbone qui t'intéresse, si le carbone a quatre substituants, il sera vraisemblablement tétraédrique et donc hybridé sp3, un carbone relié à trois substituant sera trigonal et hybridé sp2, et enfin un carbone relié à deux substituants sera linéaire et d'hybridation sp.

Pour ce qui est des substituants, garde en tête le fait qu'un doublet non liant issu d'une déprotonation sera considéré comme un substituant et donc un carbanion de type R(R1)(R2)C - sera sp3, tandis qu'une lacune électronique ne sera pas considérée comme un substituant, de sorte qu'un carbocation R(R1)(R2)C + sera considéré comme trigonal et sp2.
Les deux types de carbone sp sont trouvé dans les alcynes (les deux carbones participant à la triple liaiosn sont sp) et dans les allènes ou le carbone central est sp.

[invitecba9374b]

merci ragalorion ça que je veut savoir tu conne la mission (se soir sa va se savoir)