Réaction de l'hydroxyde de sodium et de l'éthanol

[invite1ae86fb6]

Bonjour,
J'ai un exercice où on ajoute dans un ballon de l'hydroxyde de sodium et de l'eau et on nous dit qu'une fois le solide dissout on verse de l'éthanol.
Donc je pense que, d'une part il n'y a pas de réaction entre l'hydroxyde de sodium et l'eau mais juste une dissociation en ions Na+ et HO-?(j'hésite..)
Et ensuite j'ai pensé à la réction entre l'alcool et OH- pour donner un ion alcoolate sauf qu'ensuite il est censé réagir avec un dérivé aromatique avec des groupement "=O" et "-RO" et je n'ai pas appris à faire ce genre de réaction en cours...(je n'ai vu que l'halogénation,l'acylation,l'a lkylation et la nitration sur les composés aromatique..)
Pouvez-vous m'éclairer svp
Merci
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[inviteb7fede84]

Bonjour. Il n'y a pas de réaction entre NaOH et l'éthanol. Juste la dissociation en présence d'eau Na+ OH-.

[invite1ae86fb6]

Ah d'accord mais alors à quoi ça sert de les aditonner?svp

[inviteb7fede84]

L'addition d'éthanol dans une solution de soude est utilisée lorsqu'on faire réagir avec la soude un composé insoluble dans l'eau. L'éthanol joue le rôle de solvant (pour la saponification d'un ester par exemple).

[A voir en vidéo sur Futura]

[invite1ae86fb6]

Ah merci!
Donc l'éthanol n'intervient pas dans la réaction?Mais le OH- ne peut pas réagir avec un dérivé aromatique?(le paraéthanonylebenzaldéhyde.... J'ai des doutes sur le terme"éthanonyle" lol)

[inviteb7fede84]

Serait-ce le 4-acetyl benzaldehyde ? De toutes façons, les aldehydes réagissent en présence de base ---> voir réaction de Cannizarro.

[invite1ae86fb6]

Euh c'est la réaction du benzaldéhyde avec l'acétone(propanone) donc il ya un groupement qui est une cétone(l'éthanone: CH3-CH2=O) non?Il y a acylation? (j'hésitait aussi car ce n'est ni un chlorure d'acyl ni un anhydride d'acide....)Pouvez-vous me dire si la réaction que j'ai faite est bonne svp ou est-ce la molécule que vous m'avez dit le résultat?
Je vais aller voir la réaction que vous m'avez dit.. merci

[HarleyApril]

bon, on va y arriver, c'est une aldolisation
déprotonation de l'acétone
condensation sur le benzaldéhyde
déshydratation

l'acétone est soluble dans l'eau
le benzaldéhyde ne l'est pas
on ajoute donc, comme l'a déjà écrit Shaddock, de l'éthanol pour dissoudre ce réactif

cordialement

[invite1ae86fb6]

Ah d'accord c'est parceque je n'ai pas encore revu ce mécanisme
Merci pour votre aide je vais le revoir et regarder votre lien
Bonne soirée

[invite1ae86fb6]

Euh par contre on trouve que la quantité de matière de benzaldéhyde fait le double de celle de propanone.Est-ce que ça veut dire qu'il faut introduire deux molécules de propanone qui vont d'abord réagir ensemble pour ensuite attaquer la benzaldéhyde ou pas ?
Merci

[HarleyApril]

tu fais la condensation des deux côtés de l'acétone

cordialement