salut à tous j'ai un tp sur la réaction de cannizzaro si vous pouvez m'aider
voici la question: que donne le diméthyl-2,2-propanal en milieu basique donner le mécanisme de la réaction
porquoi la réaction de cannizzaro n'as pas lieu avec les aldéhydes ayant des hydrogènes en alpha du carbonyl
Salut !
tu n'as pas un cours sur la réaction de cannizzarro ? Tu as fait quoi toi pour l'instant ?
nn j'ai pas de cours sur la réaction de cannizzaro mais il est abordé dans un tp
Bonjour
La réaction de Cannizzaro a été détaillée plusieurs fois sur le site ... tu devrais la retrouver sans souci
S'il y a des hydrogènes en alpha de l'aldéhyde, ils présentent un caractère acide et on risque fort d'observer une réaction d'aldolisation
Cette réaction a également été l'objet de plusieurs posts, tu vas surement retrouver tout ça !
bonne continuation
merci de votre aide
bonjour, j'ai egalement un TP à rendre pour demain et je n'arrive pas à répondre à une question :
Pourquoi formons nous l'alcool benzylique et le benzoate de potassium et pas l'alcoolate de benzyle et l'acide benzoique lors de la reaction de CANNIZZARO ?
Re : Réaction de cannizzaro
Si quelqu'un pouvais m'éclairer ?
Je pensais au fait que l'on soit en milieu basique ou peut etre le fait qu'on ai un systeme conjugué avec le benzoate ms bon il y en a aussi un avec l'acide benzoique
merci d'avance !!!!!!
Bonjour
L'alcool est peu acide, tu ne pourras pas le déprotonner dans l'eau.
L'acide est plus acide () et réagit avec ton hydroxyde pour former le carboxylate
Cordialement
