l'acide 5-aminofuran-2-carboxylique et le prop-2-ènenitrile donne un composé C. jvois pas trop ce que ça peut donner...
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10/12/2008, 14h34
#2
invite945fb7b2
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Re : diels alder
Bonjour,
Le dérivé du furane va servir de diène, l'autre de diènophile.
En faisant basculer les liaisons dans une réaction de type DA, on obtient un système bicyclique [2,2,1] dans lequel l'oxygène du furane se retrouvera ponté entre deux carbones d'un cycle à 6.
10/12/2008, 14h37
#3
invite480a30d4
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Re : diels alder
ce qui veut dire?
je sais que le résultat est un composé biclyclique mais je ne comprends pas comment on peut rattacher les deux parties?