réactions

[invite480a30d4]

bonjour,
je vous donne l'énocé, je ne vois pas vraiment ce que c'est comme mécanismes. par traitement d'un acide fort, le méthylène cyclohexane s'isomérise en 1-méthylcyclohexène.
-----

[georgesabidbol]

Ben ta double liaison est riche en electron....
Ton proton aime les electron.... Devine ce qui va se passer....
Ensuite pense a la stabilite relative des alcenes... mono, di, tri, tetra substitue....

[HarleyApril]

bonjour
pour le mécanisme, tu peux également regarder à l'hydratation des alcènes, tu y trouveras le début de ta réponse

cordialement

[invite480a30d4]

je crois que j'ai trouvé mais en quoi l'hydratation est un traitement par un acide fort?? après l'hydrtation on fait une deshydratation non?

[A voir en vidéo sur Futura]

[invite480a30d4]

s'il vous plaît....

[PaulHuxe]

La première étape de l'hydratation des alcènes est l'addition d'un H+...

[invite480a30d4]

d'un H+ ???

[invite480a30d4]

ah oui je vois!! on me disait hydratation, pour moi ce n'était pas H+.
par contre passer d'un alcène à un alcane ok, mais l'inverse jvois pas. comment passer du méthylcyclohexane au méthylcyclohexène...

[invite3c6bdfb9]

salut
dans ce cas l'hydratation n'a rien a voir. Ce n'est just qu'une isomerisation d'alcene. Comme le disait georgesabidbol tu forme un carbocation et ensuite tu forme l'alcene le plus stable

[invite480a30d4]

mais non c'est ce que je trouve après hydratation du méthylène cyclohexane. je n'arrive pas à aller plus loin pour trouver le 1-méthyl cyclohexène...

[invite3c6bdfb9]

pardon 'MY BAD' apres l'hydratation, la molecule subit une deshydratation vu que tu te trouves en milieu acid fort. tu perds ainsi de l'eau pour former l'alcene le plus stable.
encore desoler

[invite480a30d4]

mais pour une deshydratation, il faut qu'il y est un groupement OH non?

[invite3c6bdfb9]

bonjour,
je vous donne l'énocé, je ne vois pas vraiment ce que c'est comme mécanismes. par traitement d'un acide fort, le méthylène cyclohexane s'isomérise en 1-méthylcyclohexène.

j'ai relu ton enonce et tu n'as pas d'hydratation... c'est juste un isomerisation. tu fort un C+ par protonation de la double et ensuite tu perds un H+ pour former une autre double plus stable que la premiere.

[invite480a30d4]

jcomprends le début mais pas la fin.......????

[invite3c6bdfb9]

tu perds le H en alpha du C+ et tu dois avoir 2 possibilitees. Tu formeras la double la plus stable

[invite480a30d4]

ouai je comprends mais j'le vois pas sur mon dessin, pas grave!
merci quand même!