Bonsoir à tous,
voilà j'aurais besoins d'un petit coup de pouce concernant les organomagnesiens, voici la réaction que je vais devoir éffectuer :
1) Mg, éther anhydre
PhBr ---------------------------> Ph3C-OH
2)Ph2C=O
3) H2O, H+
Je dois répondre à plusieurs questions, auxquelles je pense avoir trouver la réponse :
Pourquoi doit'on opérer avec des instruments dépourvu d'eau ?
-> La réactions des organomagnesiens avec l'eau est très vive, c'est une réactions parasite qui détruit l'organomagnesien.
Pourquoi utilise t'on de l'éther diéthylique ?
L'éther va solvater l'organomagnesien, les doublets non liant de l'oxygène vont permettre de stabiliser le centre réactif deu magnésium.
Pourquoi l'hydrolyse de l'alcoolate est'elle éffectuée en milieu acide ?
-> Alors là je sais que c'est pour empécher la précipitation de du magnésium, mais sans trop comprendre pourquoi :/
Enfin bref ma question majeure est, quelle est le type de réaction ? je dois établir un bilan des réactions qui vont avoir lieu lors de cette experience, on fait agir du Mg et une cétone sur du bromobenzène, après je n'arrive pas à identifier le type de réaction dont il sagit, sans ça, je ne pourrais pas établir les réactions chimiques.
Merci de m'avoir lu, bonne soirée / nuit.
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