transformer éthanol en éthane

[invitea06ec63e]

Bonjour ,peut-on transformer l'éthanol en éthane ?
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[invite441f4daf]

En général on fait la réaction inverse mais bon.

Alors, théoriquement tu peux faire une oxydation de l'éthanol en aldéhyde avec du PCC (chlorochromate de pyridinium) dans le dichlorométhane (réaction à l'échelle du labo). Ensuite, moi j'utiliserai HS-CH2CH2-SH qui est une réaction de protection des carbonyles, et tu utilise seulement du nickel de Raney (sans H2) pour réduire en alcane.

Voilà

[invite751056e1]

Bah disons que oui, tout est envisageable!
Enfin par des moyens simples, à la portée de tout le monde, je suis pas sûr...
Mais tu peux toujours faire de l'éthene en faisant une élimination en milieu acide par exemple et réduire ensuite l'éthene en éthane avec Pd/charbon. Pas trop réalisable at home je pense!
edit: grillé par le chimiste fou!

[invite441f4daf]

C'est la 2nd fois benji
Sinon les deux techniques sont bonne. Mais c'est vrai que moi si je peut me passe de H2, je fait ^^. Par contre c'est vrai que des sel de chrome c'est pas le top ^^

Tu as plein de façon de faire en tout cas.

[A voir en vidéo sur Futura]

[invite2313209787891133]

Bonjour

Avec des moyens à la portée de tous il y a l'expérience de "la lampe sans flamme"; c'est un classique que l'on voit au collège.

[invite441f4daf]

Bonjour

Avec des moyens à la portée de tous il y a l'expérience de "la lampe sans flamme"; c'est un classique que l'on voit au collège.

Bah je l'ai pas vu au collège ça tiens Faut que je fasse des recherche dessus ^^

[invite2313209787891133]

Zut j'avais mal lu, ce n'est pas de l'éthanal mais de l'éthane que nano compte faire.
Pour info voici tout de même l'experience: http://www.scienceamusante.net/wiki/...&printable=yes

[invitea85ccf09]

En général on fait la réaction inverse mais bon.

J'aurais plutot dis en général on "essaye" de faire la réaction inverse vu que la fonctionnalisation des alcanes dans des conditions industriellement viables (notamment leur fonctionnalisation en alcool) reste encore un des Graals de la chimie moderne .

[invite751056e1]

D'ailleurs, quand est-il?
Car c'est vrai que j'ai pas en mémoire des méthodes simples pour faire ça! Scolairement, je dirais bien halogénation, élimination de HX, et enfin on met l'alcéne ainsi obtenu dans l'eau pour avoir l'alcool, mais qu'est ce que ça me parait laborieux!
Comment font donc les industriels?

[invitea85ccf09]

Il y a des systèmes d'oxydation direct éthane en éthanol mais je crois qu'il faut des métaux de transition et surtout des conditions extrémement drastiques (quelques dizaines si ce n'est centaines de bars de pression) --> bref ce n'est pas vraiment rentable et plutot dangereux pour la production en quantité industrielle.
La difficulté réside dans le besoin d'activer une liaison C-H qui n'a pas forcément envie de réagir.

P.S. : pour la méthode que tu donnes tu peux squeezer l'elimination de HX suivi de l'hydratation de l'alcène en déplaçant directement ton halogène par l'eau (ou plutot l'ion -OH)