Salut tout le monde, je suis nouveau et g une question. Comment ça marche l'effet anomère? quelqu'un pourrait bien me l'expliquer? Merci
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26/12/2008, 12h53
#2
invite6f035949
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Re : Effet anomère
Dans un cyclohexane, les subtituants préfère être positionnés en équatorial pour une meilleur stabilité.
Maintenant, si on a un oxygène sur le carbone voisin de celui qui porte un groupement électronégatif X (ex : 2-chlorotetrahydropyrane), ce dernier préfèrera une conformation dans laquelle il est en axial. Cela est dû a une interaction entre une des orbitales non-liantes de l'oxygène et l'orbitale anti-liante de la liaison C-X (voir un schéma sur ce site)
g une question
Au passage, c'est assez facile d'éviter le style SMS, d'autant plus que ta question était très courte,
27/12/2008, 21h00
#3
inviteb074846c
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Re : Effet anomère
Merci, j'ai plus ou moins compris. C'est compris la prochaine fois j'essaierai de mieux écrire.