Bonjour,
j'ai un petit probleme en mésomérie,j'ai une molécule de benzene qui est reliée a un groupement CH3-O d'un coté et de l'autre reliée a plusieurs carbonnes et un groupement CO.Le groupement CH3O est mésomere donneur (+M) et le groupement CO est mésomere attracteur (-M) si je ne me trompe pas??
Donc comment on sait qui l'emporte?
j'espere que c'est assez clair ce que je dis,merci d'avance de vos réponses!
Vous n'êtes pas en médecine par hasard? Sinon pas d'aidenon je plaisante. Je ne comprends pas votre question, en fait je n'arrive pas à imaginer la molécule et c'est une seule molécule? Je ne sais pas grand chose en chimie
mais je me permets de me ridiculiser en m'appuyant sur un tout petit bout de cours où il est marqué Effet Mésomère + un exemple où on voit que sur une même molécule qu'il y a un effet mésomère attracteur qui entraîne un effet mésomère donneur (ou l'inverse) alors pourquoi il y aurait un "côté" de la molécule qui l'emporterait? On ne compare pas par rapport à une ou plusieurs autres molécules? Sinon peut être que l'électronégativité des atomes entrent en jeu.
Bon je sais ce ne sont que des suggestions, je suis consciente de votre déception et je m'en excuse. Faites moi part de la réponse quand vous l'aurez trouver.
En tout cas, j'espère que d'autres personnes enfin Qu'On vous répondra.
Bonne soirée!
Salut,
Je sais pas bien si j'ai compris de quelle molécule tu parlais mais en considérant celle que j'ai mise en PJ.
Tu ne peux pas faire basculer la charge vers ton groupe CO attracteur car tu as des carbones sp3 entre les 2 qui te l'empechent
Enfin, attends, déjà dis moi si c'est à cette molécule que tu pensais...
Je suis désolée mais je ne peux pas ouvrir la pièce jointe.
Arff bah ouai, faut le temps qu'elle soit validée, et à l'heure qu'il est, les modos sont pas trop là...
Enfin sinon, je pensais un peu à ça avec un aldéhyde à la place de la cétone!
Merci je me fais une idée un peu plus précise de la molécule
Au fait c'est urgent?
Lol, nan mais t'inquiétes pas, c'est pas moi qui attend une réponse! Je m'apprettais d'avantage à en donner une...
Sur ce, bonne nuit!
bonjour,
je m'excuse de vous repondre aussi tard je n'ai pas vu vos réponses merci en tt cas
alors pour répondre a benji c'est bien ce type de molécule dont je parle seulement a la place du H il y a un Cl relié au groupement cétone,ce n'est pas une fonction aldéhyde.Donc ma question est comment savoir,lors d'une addition électrophile,si l'addition se fait en ortho,en para ou en méta vu que le groupement CH3-O est mésomère donneur alors que le groupement avec la cétone est mésomère attracteur?j'espere que c'est un peu plus clair!
et pour répondre a Histone,je ne suis pas en médecine mais en Licence de biologie!
Salut,
Je crois avoir compris ton probléme!
Il fait que tu saches que les effets donneurs sont "prioritaires" sur les effets attracteurs, ce sont eux (les donneurs) qui orientent les subsitutions!
Mais de toute façon,pour cette molécule, il n'y a pas de probléme car tu ne peux pas écrire de forme mésomére, faisant "jouer" le cycle avec ton chlorure d'acide. Ton C=O ne peut pas"gober" les électrons du cycle!
Suis-je assez clair ?
re!
Oui très clair,merci bcp!
je comprend mieux pourquoi dans ma correction,c'est le groupement mesomere donneur qui l'emporte et comme tu l'avais dit il y a bien un C (sp3) entre mon chlorure d'acide et le cycle donc raison de plus pour qu'on ne tienne pas compte de son effet!
Trés bien, t'as tout compris, t'as plus qu'à te convertir de la biologie vers la chimie...
En tout cas, bonne journée!
Hé oui petit pincement au coeur car bientot plus de chimiemais bon j'aime bien la bio aussi
merci et bonne journée a toi aussi!
Bonjour ! Je vois que vous avez été répondu!
Bon, bonne fin de journée!
