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polymérisation



  1. #1
    stiren6

    polymérisation


    ------

    bonjour voila j ai un projet tutoré a monter sur la polymérisation j ai commencé mais j ai du mal a trouvé des sources serait il possible qu on me donne quelques sites ou quelques pistes
    De plus g doit mettre en oeuvre des expériences facile a comprendre pourrait on m aider

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  4. #2
    Gotferdom

    Re : polymérisation

    pour une expérience facile, il me semble que la synthèse du nylon est assez spectaculaire, et facile à mettre en oeuvre.

  5. #3
    ArtAttack

    Re : polymérisation

    Now You Loose Old Nippons

    (NYLON, patronyme inventé à l'époque lors d'une concurence rude entre américains et japonais)

    En effet c'est facile à mettre en oeuvre.
    moco en avait dressé le mod op. complet il y a quelque temps. Du style un fluide à étirer d'un becher ou un truc du genre.

    Fais donc une recherche avec comme mots clé : nylon, synthèse, ... et comme auteur : moco

  6. #4
    blackout

    Re : polymérisation

    http://www.kolias.com/science/nylon.htm (en anglais)

    Moi je chercherais pour la polymérisation de la formaldéhyde en paraformaldéhyde. Mais bon c'est pas si pressant...
    Slayer, Gods of metal. Clapton, God of guitar. Pink Floyd, Gods of music.

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  8. #5
    Fajan

    Re : polymérisation

    quelques pistes :

    polymérisation par étape :
    polyester
    polyamide
    polyphénol (résinol) en catalyse acide ou basique
    polycarbamate
    Polysilanol

    poly radicalaire
    Fonctionnalisation par l'amorceur
    Controle par nitroxylamine ou CuX/Bipy ou encore RAFT

    poly anionique
    polyacide aminé
    etc...

    poly cationique
    hétérocycle surtout

    poly par coordination
    Catalyseur Zigler Natta
    ZrCl2 et méthylaluminoxane
    Catalyseur Phillips
    Méthathèse des oléfines
    Complexe de Grubs et de Schrock


    Voila tu as quelques pistes comme ca

  9. #6
    touranj

    Re : polymérisation

    Bonjour à tous.
    Je cherche la réaction de polycondensation entre un diacide et un diester. J'obtiens quelque chose qui me parait correct avec élimination de dihydrogene mais je crois qu'il doit se degager de l'alcool ça ma chafouine un peu. Si quelqu'un pouvait me confirmer la reaction qui se déroule, ça serait très sympa de sa part.
    Bonne soirée à tous les chimistes.

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