Synthèse du 1-bromo-4-trichlorométhylbenzène
Bonsoir,
J'ai un problème dans mes révisions. Dans le sujet d'annales de l'an dernier on nous propose de faire un synthèse du 1-bromo-4-trichlorométhylbenzène avec les produits suivants:
toluène, Br2, Cl2, AlBr3, et des conditions nécessaires.
Mais je bloque sur la création du groupement trichlorométyl et sa fixation sur le cycle. Est il crée à partir du CH3 du toluène?
Merci d'avance de votre aide!
Salut,
A mon avis, oui, le trichlorométhyl est en fait le résultat d'une chloration (conditions type h nu, bon on va dire de la lumiére, c'est beaucoup plus lisile étant donné que je ne sais pas faire les symboles...) du toluéne.
Pour la fixation de Br, c'est une Friedel-Crafts classique, en para.
Bon courage!
Merci pour ta réponse.
Es-tu sur que la reaction d'halogénation des benzenes soit appelée réaction de Friedel et Craft ?Envoyé par benji17
Pour la fixation de Br, c'est une Friedel-Crafts classique, en para.
Bon courage!
bonsoir, ce n'est pas une réaction de friedel-crafts mais c'est simplement une SEA avec comme catalyseur AlBr3!
fraoli
Oupps, je me suis un peu planté en effet...
J'ai un peu tendance (à tort) à penser que touts les substitutions electrophiles aromatiques sont des Friedel et Craft...
Mea culpa
Oui , les friedel-crafts sont des alkylation ou des acylation sur les noyaux aromatiques . Quand on ne trouve pas le sommeil , on fait de la chimie
Noctanbulement votre!
Fraoli
Ouai c'est un peu ça
Bon, je vais quand meme tenter de me coucher! Bonne nuit
Bonne nuit !
Fraoli
