carbonyle

[inviteeebb3054]

Bonsoir,

Dans un exo on a transformé un acide en chlorure d'acide à l'aide de SOCl2.
Mais ce que je ne comprends pas c'est que au cours de la réaction c'est le doublet de l'O du carbonyle qui attaque le S et non celui de l'OH alors qu'il est censé être +réactif non ???

Voila merci pour vos réponses...
-----

[invite424fcbe6]

Bonsoir , hormis le H du groupement acide carboxilyques , les deux oxygènes sont équivalents mais celui du groupe carbonyle est plus libres a cause de la facilité a s'approcher du S car il n'est pas encombré par le H

Fraoli