Bonjour,
Comment expliquez-vous que le traitement de la 4-hydroxycylohexanone avec un équivalent de CH3MgBr ne donne aucun des produits d'addition attendus, tandis que le traitement avec un excès de réactif de Grignard conduit au 1-méthylcyclohexane-1,4-diol ave un bon rendement?
4-hydroxy...c'est un alcool.
le H de l'alcool est suffisamment acide pour faire une réaction acidobasique avec le magnésien.
Si on se met en excès, on forme entièrement l'alcoolate, puis on fait l'addition normalement. A l'hydrolyse, on retrouve le produit d'addition puisque l'alcoolate redonnera l'alcool
euhh d'accord...merci!
