Bonjour,
La condensation en milieu alcalin de la méthylphénylcétone ou acétophénone sur l'éthanal conduit à la formation de 3 produits différents qui peuvent tos se déshydrater facilement. Ecrivez les réactions en précisant le mécanisme et la nature de l'intermédiaire réactionnel pour la formation d'un des 3 produits.
euh faut faire quoi?
Bonjour,
Est-ce que tu connais la réaction d'aldolisation?
oui je connais
pourquoi 3 produits différents?
A partir de là alors tu peux proposer des structures et on pourra t'aider par la suite.
alors j'ai:
Ph-CO-CH2-CH-CH3
/
OH
mais pourquoi 3? on peut obtenir qu'un à partir de l'aldolisation...
Ta molécule à l'air juste si le OH est sur le CH. Si tu en as 3 c'est parce que tu ne sais pas quel proton en alpha la base va arracher. La base peut arracher sur l'acétophénone ou alors sur l'éthanal.
mais si la base peut arracher sur l'acétophénone ou l'éthanal , ça fait deux...
oui le OH est sur le CH
pour le deuxième, j'ai:
Ph-C-CH2-CH=O
/ /
OH CH3
j'sais pas si tu vois, il ya le OH, CH3 sur le C
Une fois le proton arraché sur une molécule d'acétophénone, il n'est pas forcé que ça réagisse sur l'éthanal, ça peut réagir avec une autre molécule d'acétophénone dont le proton n'a pas été arraché. Ce qui m'étonne c'est que ça peut faire la même chose avec l'éthanal et à ce moment-là ça ferait quatre molécules possibles. Je trouve ça bizarre.
euh ok.
pourquoi on me parle de déshydratation?
Ce genre de composé se déshydrate instantanément pour donner les alcènes correspondant comme sur le fichier que je t'ai attaché.
J'espère t'avoir aidé.
merci beaucoup!
